LABORATOIRE MIDAC RE20-650-3Page 2 sur 7I.PRINCIPE:L'activité bactéricide a été déterminée selon le protocole de la norme NF EN 13727 : "Antiseptiques et désinfectants chimiques - Essai quantitatif de suspension pour l'évaluation de l'activité bactéricide des désinfectants chimiques pour les instruments utilisés en médecine - Méthode d'essai et exigences (Phase 2, étape 1)." – décembre 2015.II.IDENTIFICATION DE(S) ECHANTILLON(S) :Nom(s): Processus global de lavage à froid, Générateur à ozone avec adjonction de produits lessiviels dédiés (lavage N°5 : blanc souillé) Machine OTEK Cool Star–Lot:190422801– Fabriqué le : 29/08/2019 – Date de péremption : /Hypochlorite de sodium 12.5% (47/55° chlorométrique)–Lot : 4200401 – Fabriqué le : / – Date de péremption : /Garosive deter–Lot : 200080001 – Fabriqué le : 24/02/2020 – Date de péremption : /Garo boost –Lot : 200101601 – Fabriqué le : 05/03/2020 – Date de péremption : /Peracidforte–Lot : 200015501 – Fabriqué le : 15/01/2020 – Date de péremption : /(Mélange des produits réalisé par le Laboratoire MIDAC avec ajout des produits dans le sens vertical du haut vers le bas) Société:GACHES CHIMIE SPECIALITES Date de réception au laboratoire :17/06/2020Conditions de stockage au laboratoire : température ambiante, à l'abri de la lumière.Aspect du produit : Garosive deter est un liquide vert et tous les autres produits sont des liquidesincolores.Diluant du produit recommandé par le fabricant : Non dilué.III.METHODE D'ESSAI ET VALIDATION : LABORATOIRE MIDAC RE20-650-3Page 3 sur 7-Méthode de neutralisation :Dilution Neutralisation.-Diluant neutralisant : 14 g/L Sodium thiosulphate.IV.CONDITIONS EXPERIMENTALES :Période d'analyse : Du 17/06/2020 au 19/06/2020Souche(s) de référence testée(s) :voir tableau(x) page(s) suivante(s).Conservation et entretien au laboratoire conformément à la norme EN 12353.Diluant du produit utilisé au cours des essais :Non dilué.Concentration(s) du produit soumis à essai :voir tableau(x) page(s) suivante(s).Aspect des dilutions de produit : Liquide incolore pour l’essai 1 et trouble pour l’essai 2 et 3.Stabilité du mélange de la substance interférente et des produits soumis aux essais: Présence d'un trouble pour l’essai 2 et 3.Température de contact :20°C (± 1°C).Temps de contact :7 minutes (± 10 secondes).Substance interférente : albumine bovine 3 g/L avec érythrocytes de mouton 3 mL/L (conditions de saleté).Température d'incubation :37°C (± 1°C). LABORATOIRE MIDAC RE20-650-3Page 4 sur 7V.RESULTATS EXPERIMENTAUXVérification de la méthodologie et de la validation de la méthode par dilution-neutralisation(Essais réalisés en parallèle à l'essai proprement dit) Conclusion : La méthode est validée dans les conditions de l’essai.Souche(s)/ Strain(s)Nombre de microorganismes / Enumeration of microorganisms (CFU/ml) Suspension de validation/ Validation suspensionNv0Suspension de validation / Validation suspensionNvBTémoin des conditions expérimentales/ Experimental conditions control ATémoin de neutralisation/ Neutralizer controlBValidation de la méthode de neutralisation / Method validation CPseudomonas aeruginosa DSM 939 Vc1 : Vc2 : Nv0:383034Vc1 : Vc2 : NvB:30353.3x104Vc1 : Vc2 : A:534951Vc1 : Vc2 : B:697672.5Vc1 : Vc2 : C:363133.5Staphylococcus aureusDSM 799Vc1 : Vc2 : Nv0:343233Vc1 : Vc2 : NvB:33373.5x104Vc1 : Vc2 : A:385647Vc1 : Vc2 : B:505753.5Vc1 : Vc2 : C:423940.5Enterococcus hirae DSM 3320 Vc1 : Vc2 : Nv0:586461Vc1 : Vc2 : NvB:64606.2x104Vc1 : Vc2 : A:708577.5Vc1 : Vc2 : B:715161Vc1 : Vc2 : C:687772.5Escherichia coli K12DSM11250Vc1 : Vc2 : Nv0:425046Vc1 : Vc2 : NvB:56545.5x104Vc1 : Vc2 : A:545554.5Vc1 : Vc2 : B:585958.5Vc1 : Vc2 : C:554449.5Critères de validation / Validation criteria: Nv0entre/between 30 et/and 160 CFU A, B et/ and C ≥ 0.5 x Nv0B≥ 0.0005 x NvBNvB entre/ between 3.0 x 104et/and 1.6 x 105C: testé à la concentration maximale / tested at maximum concentration LABORATOIRE MIDAC RE20-650-3Page 5 sur 7Essai proprement-ditSouche(s)/ Strain(s)Suspension d’essai/Test suspension N et/and N0Nombre de microorganismes / Enumeration of microorganisms Na(CFU/mL)à la concentration testée / atthetested concentration (m/v)Essai 1Essai 2Essai 3Pseudomonas aeruginosa DSM 939 10-6Vc1:Vc2:10-7Vc1:Vc2:N=N0=log N0=18317421241.8x1081.8x1077.2610-0Vc1 : Vc2 : 10-1Vc1 : Vc2 : Na:log Na:>330>330>330>330>3.3x104>4.5210-0Vc1 : Vc2 : 10-1Vc1 : Vc2 : Na:log Na:0000<1.4x102<2.1510-0Vc1 : Vc2 : 10-1Vc1 : Vc2 : Na:log Na:0000<1.4x102<2.15Staphylococcus aureusDSM 79910-6Vc1:Vc2:10-7Vc1:Vc2:N=N0=log N0=18417621251.8x1081.8x1077.2610-0Vc1 : Vc2 : 10-1Vc1 : Vc2 : Na:log Na:>330>330>330>330>3.3x104>4.5210-0Vc1 : Vc2 : 10-1Vc1 : Vc2 : Na:log Na:0000<1.4x102<2.1510-0Vc1 : Vc2 : 10-1Vc1 : Vc2 : Na:log Na:0000<1.4x102<2.15Enterococcus hirae DSM 3320 10-6Vc1:Vc2:10-7Vc1:Vc2:N=N0=log N0=15015820181.6x1081.6x1077.2010-0Vc1 : Vc2 : 10-1Vc1 : Vc2 : Na:log Na:>330>330>330>330>3.3x104>4.5210-0Vc1 : Vc2 : 10-1Vc1 : Vc2 : Na:log Na:0000<1.4x102<2.1510-0Vc1 : Vc2 : 10-1Vc1 : Vc2 : Na:log Na:0000<1.4x102<2.15Escherichia coli K12DSM1125010-6Vc1:Vc2:10-7Vc1:Vc2:N=N0=log N0=14615318201.5x1081.5x1077.1810-0Vc1 : Vc2 : 10-1Vc1 : Vc2 : Na:log Na:>330>330>330>330>3.3x104>4.5210-0Vc1 : Vc2 : 10-1Vc1 : Vc2 : Na:log Na:0000<1.4x102<2.1510-0Vc1 : Vc2 : 10-1Vc1 : Vc2 : Na:log Na:0000<1.4x102<2.15Critères de validation / Validation criteria: N entre/between 1.5 x108et/and 5.0 x108N0entre/between 1.5 x107et/and 5.0 x107 log N0 entre/between 7.17 et/and 7.70 LABORATOIRE MIDAC RE20-650-3Page 6 sur 7Réduction (R) du nombre de cellules viables à la concentration testée (m/v) : Reduction (R) of the number of viable cells at the tested concentration (w/v) : Souche(s)/ Strain(s)Essai 1Essai 2Essai 3Pseudomonas aeruginosa DSM 939 log R :<2.74log R :>5.11log R :>5.11Staphylococcus aureusDSM 799log R :<2.74log R :>5.11log R :>5.11Enterococcus hirae DSM 3320 log R :<2.68log R :>5.05log R :>5.05Escherichia coli K12DSM11250log R :<2.66log R :>5.03log R :>5.03Critères d’interprétation/Interpretation criteria: concentration active si /active concentration if log R ≥ 5 concentration non active si /non active concentration if log R < 5 LABORATOIRE MIDAC RE20-650-3Page 7 sur 7Nombre de répétitions par microorganisme d’essai : Le test a été réalisé une fois. VI.CONCLUSION:Selon le protocole de la norme NF EN 13727 : 2015, le produit Processus global de lavage à froid, Générateur à ozone avec adjonction de produits lessiviels dédiés (lavage N°5 : blanc souillé) lot:/présente une activité bactéricide à l’essai 2 en 7 minutes (± 10 secondes) à 20°C (± 1°C) au contact de albumine bovine 3 g/L avec érythrocytes de mouton 3 mL/L (conditions de saleté).VII.RÉVISIONSDateNature de la modification Version12/08/2020Changement du nom de produit RE20-650-3